一.鹵(lu)素含量的測(ce)定
實驗方法(fǎ):電位滴定法(fa)
1.試劑:
(1)乙醇─苯(ben)混合溶液(10:1)
(2)硝(xiāo)酸銀标準溶(rong)液 0.05N (需标定)
3.基本原理(lǐ):(略) 注:由能斯(si)特公式導出(chū)電位滴定法(fǎ)是一種🧑🏽🤝🧑🏻測量(liang)滴定反應過(guo)程中電位變(bian)化的方法,當(dāng)滴定反應達(dá)到等當點💔時(shi),待🛀測物質濃(nong)度突變,使指(zhǐ)示電極的電(diàn)位産生突躍(yue),故可确定終(zhōng)點。
4.硝酸銀标(biao)準溶液的配(pèi)制: 用萬分之(zhī)一天平稱量(liàng)8.494g硝酸銀,後溶(róng)解至1L容量瓶(píng)中(0.05N)。
6.鉻酸鉀(jiǎ)(2%)溶液配制: 稱(chēng)取2g鉻酸鉀配(pèi)成2%的水溶液(ye)。
7.标定硝酸銀(yín): 吸取10ml溶液于(yú)250ml錐形瓶中,以(yǐ)鉻酸銀溶液(ye)爲指示🧑🏾🤝🧑🏼劑, 用(yong)硝酸銀溶液(yè)滴定至淡黃(huang)色爲終點。按(an)🔆下式計算📱系(xi)數C: C=0.01/V (g/ml).
8.實驗步驟(zhou):準确稱量試(shì)樣(約1g)若爲焊(hàn)劑則移取已(yǐ)知比重的試(shì)液⭕1ml,配制成200ml溶(róng)液于 500ml燒杯中(zhōng),接好電極, 開(kai)動電磁攪拌(ban),用0.05N硝酸銀溶(róng)液滴定,記錄(lù)消耗的硝酸(suan)銀溶液體積(jī)(ml)和相應的電(dian)👅極電位(mv).全部(bu)實驗需進行(hang)空白試驗。 Cl%=C(V-V0)/m x100%
二(er)、酸值的測定(dìng): 實驗方法: 酸(suān)堿滴定法
1.試(shì)劑:
(1)無水乙醇(chun)
(2)甲苯
(3)0.1N KOH标準溶(róng)液:将5.6gKOH溶于蒸(zhēng)餾水中,備用(yòng)。
(4)酚酞溶液:1g酚(fēn)酞溶于甲醇(chún)溶液中至100ml。
(1)用溶(róng)劑(選(1)、(2)或(1)+(2))溶解(jiě)約1g樣品(若爲(wei)焊劑則移取(qǔ)已知比重的(de)試液🤞1ml),溶㊙️于100溶(rong)劑内。
(2)滴加酚(fēn)酞指示劑,立(lì)即用KOH溶液滴(di)定至淺粉紅(hong)色,持♈續✏️15S即可(kě)。 (須做空白) 酸(suān)值=N(V-V0)×56.11/m (mgKOH/g)
三、擴展率(lü)測定:
實驗方(fang)法:遊标卡尺(chǐ)測量法實驗(yan)步驟:
2.試料(liào)稱取0.3000±0.002g實芯焊(han)絲(Φ1.0),用小細棒(bàng)彎成小圓。 3.試(shi)驗步驟将銅(tong)闆一🔞角彎一(yī)小角,将試料(liao)環放在試驗(yan)闆中心,用鑷(nie)子夾住試驗(yan)闆小角✨(焊劑(jì)滴三滴,固體(tǐ)焊劑稱🍉3g)放入(rù)錫鍋,在30s内熔(róng)化并擴展,取(qǔ)✂️出常溫下冷(lěng)卻,用乙醇清(qīng)除殘餘物,用(yòng)千分尺測銅(tóng)闆厚度H0和銅(tóng)闆中試料中(zhong)心最高處的(de)厚度HA。 擴展率(lü)=4.06-(HA-HO)/4.06×100%
四、焊劑含量(liàng)測定(焊絲)
實(shi)驗方法:減量(liàng)法
1.試劑: 丙三(san)醇、異丙醇(無(wú)水乙醇或95乙(yǐ)醇)
實驗步驟(zhou):
2.熔樣(yang):取大約60g丙三(san)醇于燒杯中(zhōng),加熱至冒白(bai)煙,用長鑷夾(jia)取樣品💋,輕輕(qīng)放入溶液中(zhōng)繼續加熱至(zhì)微沸。
3.洗樣:待(dai)樣品冷卻,凝(ning)固後取出,用(yong)水沖淨,再用(yong)異丙㊙️醇🐅将表(biǎo)♻️面💛擦淨。
4.稱樣(yàng):準确稱量上(shàng)述樣品,質量(liàng)爲m2, 焊劑含量(liang)% = (m1 - m2)/m1× 100
五、錫含量測(cè)定實驗方法(fǎ):滴定法
1.試劑(jì): (1)濃硫酸H2SO4 (2)濃鹽(yan)酸HCl (3)KIO3标準溶液(yè)(0.004000g/ml,需标定) (4)Al片、錫(xī)粒(99.99%以上) (5)碳酸(suan)氫鈉飽和溶(rong)液、1%的澱粉溶(róng)液
2.儀器:酸式(shì)滴定管、玻璃(li)彎管(帶膠塞(sai))、錐形瓶 3.實驗(yan)準💛備 (1)KIO3标準⛷️溶(róng)液的配制和(he)标定 A:配制:稱(cheng)5.2gKIO3、26gKI、0.9gNaOH置于500ml燒杯中(zhong),加入200ml水, 加熱(re)🍓至完全溶解(jie),冷卻至室溫(wen)後,轉移于2000ml容(rong)量瓶中,用純(chún)水稀🏃♀️釋至刻(ke)線,混勻備用(yong)。
注: 1.若溶液不(bú)澄清,應先過(guò)濾後稀釋。
2.此(cǐ)溶液應避光(guāng)保存,每次标(biāo)定後使用。
B:标(biao)定:
1.準确稱取(qǔ)0.100g純錫,質量爲(wei)m,置于錐形瓶(ping)中。
2.加入20ml濃硫(liu)酸,加熱,至冒(mao)白煙後,自然(rán)冷卻至室溫(wen)。
3.加入70ml純水,沿(yan)壁緩慢加入(rù),搖勻,靜置。
4.加(jiā)入50mlHCL後,再加入(ru)1.5~2gAl片,迅速塞緊(jǐn)瓶口,待反應(ying)一段時間後(hòu)加熱😄, 且🥵膠管(guan)一端插入NaHCO3飽(bǎo)和液中,反應(yīng)至冒大泡,迅(xùn)速用水⭐沖冷(leng)。
5.加入5ml澱粉溶(rong)液,快速用KIO3溶(rong)液滴定, 至溶(rong)液由無色變(biàn)成淡蘭紫色(se),持續15S即可。消(xiao)耗KIO3溶液體積(jī)爲V3溶液體積(ji)爲V3溶♌液體積(jī)爲📐V 滴定👄度T = m/v (g/ml)
(2)飽(bao)和NaHCO3溶液配制(zhi)3溶液配制3溶(rong)液配制取與(yu)所需溶液等(děng)🚩體積👨❤️👨的純🍓水(shuǐ),然後慢慢加(jia)入NaHCO3,邊加邊攪(jiao)拌,至固體溶(rong)解㊙️。
(3)1%的澱粉溶(róng)液配制取30ml純(chún)水加熱至沸(fèi),溶入1.0g澱粉,至(zhì)完全溶解後(hòu),再👣加入69ml純水(shuǐ),備用。
4.錫含量(liàng)測定 A:試樣制(zhì)備取20~30g焊絲,用(yong)甘油加熱熔(rong)化,以🤟除去焊(hàn)劑,冷卻後,用(yòng)鑷子夾出後(hòu), 用水洗再用(yòng)異丙醇将🌂表(biǎo)面💋擦淨,備用(yong)。 B:測定将A所得(dé)試樣鋸末,準(zhun)确稱❗取約0.150g,加(jiā)入H2SO4等,其餘步(bù)驟同KIO3溶液标(biāo)定。
原始記錄(lu)模式: 硫酸紙(zhi)重: TKIO3×V Sn%= ─────── ×100 m
六、樣品制(zhi)備
實驗方法(fa):抽提法 1.試劑(ji):異丙醇 2.儀器(qì):250ml平底燒瓶、配(pei)套溫包、抽提(ti)管、冷凝管。
實(shí)驗步驟: (1)取樣(yàng):取焊絲80~100g,切成(cheng)2~3mm,作爲樣品備(bèi)用。 (2)抽提:取抽(chou)提❤️管,用濾紙(zhǐ)堵上小孔,小(xiǎo)心将樣品倒(dao)入抽提管🤩, 并(bìng)保㊙️證濾紙與(yǔ)管壁間無🤟樣(yang)品進入。取100ml左(zuǒ)右異丙醇加(jia)入燒瓶,安裝(zhuāng)好裝置,并将(jiang)冷📞凝管上口(kǒu)用濾紙包好(hǎo),大約抽提4小(xiǎo)時。
(3)蒸餾:卸下(xià)抽提管,裝上(shàng)蒸餾裝置,将(jiāng)溶液蒸至75ml左(zuǒ)右後,停⭐止加(jia)熱。
(4)揮發:将抽(chōu)提液倒入小(xiǎo)燒杯中,水浴(yù)加熱,至剩2ml左(zuǒ)右。
(5)烘幹:放入(ru)烘箱中于110±5℃下(xia)烘幹,2小時後(hou)取出,放入幹(gàn)燥器💃🏻中備用(yòng)。
一.儀器:200ml小燒(shāo)杯、發泡器、刻(ke)度尺。
二.實驗(yàn)步驟:
(1)取樣品(pin)160ml于200ml燒杯中,放(fàng)入發泡器,量(liang)其上升高度(dù)(mm),若升至 200ml以上(shàng),且泡沫細小(xiǎo)、均勻,則發泡(pao)性好。
八、顔色
實(shi)驗方法: 目測(cè)法實驗步驟(zhòu):
1.取200ml幹淨小燒(shao)杯,加入100ml左右(yòu)待測液。
2.将其(qi)與标準液平(ping)行放置,看其(qí)顔色是否相(xiang)同。
3.若顔色有(yǒu)異,需從各方(fang)面考慮其原(yuan)因。
九、比重
一(yi).儀器:比重計(ji)、比重管、溫度(dù)計。
(1)将待測液(yè)約100ml,倒入比重(zhòng)管,估計其大(dà)約比重,選比(bi)重計, 将🏃♂️其放(fàng)入待 測液中(zhong),靜置。
(3)記錄測(cè)試時環境溫(wen)度和濕度。
十(shi)、機械雜質
實(shí)驗方法:目測(ce)法實驗步驟(zhòu):
1.取幹淨燒杯(bēi)200ml,倒入150ml左右待(dai)測液,靜置。
2.透(tòu)過燒杯看溶(rong)液中是否有(yǒu)懸浮物、漂浮(fu)物等雜質。
1.在(zài)四個100ml燒杯内(nei),分别加入去(qu)離子水50ml,将兩(liǎng)個燒杯保存(cún)作🛀🏻爲核對标(biāo)準,其餘 二個(gè)燒杯中分别(bié)加入0.05±0.005g固體焊(hàn)劑(或0.1ml液體焊(hàn)劑)。
2.用電爐将(jiāng)燒杯中的水(shui)燒開,當大量(liang)冒氣泡時即(jí)停止,注意不(bú)㊙️要爆沸。
4.二個試驗(yan)結果的平均(jun1)值作爲試液(ye)的電導率。用(yòng)μs/cm表示🔆。
1.樣闆制備
1.1 将(jiāng)特别的梳型(xíng)電極樣闆,用(yong)1:2鹽酸溶液除(chú)去氧化膜後(hou),用水洗淨,用(yong)乙醇擦幹。
1.3 a.焊後:1.2處(chù)理的将覆銅(tong)闆放在幹淨(jìng)的錫鍋中焊(hàn)接,待用。 b.焊前(qian):1.1處理好的闆(pan)子即可放在(zai)幹燥箱中在(zai)60±1℃溫度下幹燥(zao)1h。 1.4放💚入溫💁度40±2℃,相(xiàng)對濕度約90+2(-3)%的(de)潮濕箱中,72h後(hòu)取出, 再放入(ru)盛有特級酒(jiǔ)石😄酸鉀鈉飽(bǎo)和溶液的幹(gan)燥器内。1小時(shí)左右取出測(ce)定, 使用高阻(zǔ)表, 以直流 500v在(zài)3min内測✏️定。
十三(san)、銅闆腐蝕試(shi)驗
1.試樣制備(bèi)
1.11試樣: 0.3×30×30mm的T2銅闆(pan)放入HCL(1:2)溶液中(zhong),除去氧化膜(mó)後,用水沖 洗(xǐ),再用乙醇清(qīng)洗。放置空氣(qì)中充分幹燥(zào)後,放入幹燥(zao)👈器待🔆用。
1.12 50×150mm單面(mian)覆銅闆放入(ru)HCL(1:2)中除去氧化(hua)膜後,用水沖(chòng)洗, 再用乙醇(chún)🔞清洗放置空(kong)氣中充分幹(gan)燥後,放入幹(gàn)燥器待用。
1.2試(shì)料
1.22 0.1g實(shi)芯焊絲試驗(yàn)時再加0.005g固體(tǐ)焊劑或松香(xiang)焊劑
1.23 0.1實芯焊(han)絲試驗時再(zài)滴液體焊劑(jì)。
2.試驗步驟:
2.1取(qu)0.1g試料放在1.11制(zhì)備的銅闆表(biǎo)面,250℃左右加熱(re),(放在設定📞的(de)錫鍋中), 加熱(re)約5s,使試料熔(rong)化,常溫冷卻(que)後作爲試樣(yàng)。制✉️四塊🏃試樣(yàng), 一塊保持在(zai)常溫幹燥狀(zhuang)态作爲對照(zhào),三塊放在40±2℃溫(wen)度,90±2(3)%的恒溫箱(xiang)中,連續72 小☁️時(shi)後取出将它(ta)們同時對照(zhao)試樣相比,檢(jian)驗腐蝕。
2.2在1.12制(zhi)的覆銅闆用(yòng)75W的烙鐵焊接(jie)5個焊點,共制(zhì)四塊試樣, 其(qi)中一塊試樣(yang)保持常溫幹(gàn)燥狀态,留作(zuò)對照試樣。三(san)塊試樣作爲(wèi)腐蝕試♈樣,放(fang)在溫度爲40±2%,濕(shī)度90+2(-3)%的潮濕箱(xiang)中,連續72h後取(qǔ)出,将它們同(tóng)對照試樣相(xiàng)比,檢驗腐蝕(shí)與否❓。
3.腐蝕結(jie)果評定放大(dà)20倍觀察比較(jiao)腐蝕試樣與(yu)對照試☁️樣,無(wu)明♊顯⭐變化時(shi)則可以爲無(wú)腐蝕,但試樣(yang)與對照試樣(yang)比較,出現下(xia)列現象之一(yī)者則視爲腐(fǔ)蝕。
A.試樣在焊(han)接過程中産(chǎn)生的顔色可(ke)不判爲腐蝕(shi), 但當其潮濕(shī)條🐆件下産生(shēng)的綠蘭色或(huo)與對照試樣(yàng)比較顔🌈色擴(kuò)大,則視爲腐(fu)蝕。
B.當焊劑殘(cán)留物内産生(shēng)白斑或焊劑(ji)水化時,則視(shì)爲♍腐蝕.
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